Journal Title:European Journal Of Medical Genetics
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.
Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :
• Dysmorphology and syndrome delineation
• Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders
• Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies
• Syndromal cancer genetics
• Behavioral genetics
• Community genetics
• Fetal pathology and prenatal diagnosis
• Genetic counseling.
欧洲医学遗传学杂志 (EJMG) 是一份同行评审期刊,以英文发表关于人类和医学遗传学以及实验模型遗传学各个方面的文章。
欢迎发表以下主题的原创临床和实验研究文章、简短的临床报告、评论文章和致编辑的信函:
• 畸形和综合征描述
• 遗传性疾病的分子遗传学和分子细胞遗传学
• 基因组学和下一代测序技术的临床应用
• 综合征癌症遗传学
• 行为遗传学
• 社区遗传学
• 胎儿病理学和产前诊断
• 遗传咨询。
European Journal Of Medical Genetics创刊于2005年,由ELSEVIER出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度偏慢,4-8周,影响因子指数2.368,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。
WOS分区等级 | JCR所属学科 | 分区 |
Q4 | GENETICS & HEREDITY | Q4 |
名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
4.10 | 0.720 | 0.889 |
|
名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
未开放 | 49 | 273 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
11.15% | 1.9 | 0.08... |
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
86.47% | SCIE、SCI | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
2019-2021国家/地区发文量统计:
国家/地区 | 数量 |
USA | 105 |
France | 88 |
Italy | 69 |
England | 59 |
GERMANY (FED REP GER) | 48 |
CHINA MAINLAND | 43 |
Japan | 37 |
Netherlands | 37 |
Belgium | 34 |
Canada | 33 |
2019-2021机构发文量统计:
机构 | 数量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 63 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 40 |
UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... | 22 |
UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
CHU LYON | 17 |
TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
HARVARD UNIVERSITY | 14 |
KU LEUVEN | 13 |
SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
近年引用统计:
期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 163 |
AM J HUM GENET | 161 |
GENET MED | 132 |
J MED GENET | 112 |
NAT GENET | 102 |
EUR J HUM GENET | 98 |
CLIN GENET | 90 |
HUM MUTAT | 86 |
J GENET COUNS | 80 |
HUM MOL GENET | 74 |
近年被引用统计:
期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 91 |
MOL GENET GENOM MED | 65 |
EUR J MED GENET | 49 |
FRONT GENET | 39 |
CLIN GENET | 34 |
INT J MOL SCI | 30 |
EUR J HUM GENET | 29 |
GENET MED | 29 |
HUM GENET | 25 |
ORPHANET J RARE DIS | 25 |
近年文章引用统计:
文章名称 | 数量 |
Congenital disorders of glycosyl... | 31 |
Tubulin genes and malformations ... | 17 |
Genetics of clubfoot; recent pro... | 13 |
NRXN1 deletion syndrome; phenoty... | 13 |
Molecular approaches to diagnose... | 13 |
Somatic second hit mutation of R... | 11 |
Current state of knowledge in Ch... | 10 |
Update on the use of exome seque... | 10 |
Epigenetic changes in mesenchyma... | 10 |
Increased yield of full GBA sequ... | 10 |
同类学科的其他优质期刊 | 影响因子 | 中科院分区 |
Asia-pacific Psychiatry | 1.094 | 4区 |
Journal Of Behavioral Addictions | 5.143 | 2区 |
Folia Morphologica | 0.941 | 4区 |
Neurological Sciences And Neurophysiology | 0.091 | 4区 |
Future Medicinal Chemistry | 3.607 | 3区 |
Israel Journal Of Psychiatry And Related Sciences | 0.600 | 4区 |
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