Journal Title:Orphanet Journal Of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.
Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本开放获取的同行评审期刊,涵盖了罕见病和孤儿药的各个方面。该杂志发表关于特定罕见疾病的高质量评论。此外,该杂志可能会考虑关于临床试验结果报告的文章,无论是正面的还是负面的,以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。该杂志不接受病例报告。
Orphanet Journal Of Rare Diseases创刊于2006年,由BMC出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 医学:研究与实验全领域,此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊,在行业细分领域中学术影响力较大,专业度认可很高,所以对原创文章要求创新性较高,如果您的文章质量很高,可以尝试。平均审稿速度偏慢,4-8周,影响因子指数3.523,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 3区 | 是 | 是 |
名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。
WOS分区等级 | JCR所属学科 | 分区 |
Q2 | GENETICS & HEREDITY MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | Q2 Q3 |
名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
5.80 | 1.120 | 1.702 |
|
名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
开放 | 87 | 327 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
99.51% | 3.7 | 0.99... |
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
83.22% | SCIE、SCI | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
2019-2021国家/地区发文量统计:
国家/地区 | 数量 |
USA | 224 |
GERMANY (FED REP GER) | 159 |
France | 151 |
England | 141 |
CHINA MAINLAND | 132 |
Italy | 129 |
Spain | 106 |
Netherlands | 102 |
Canada | 54 |
Belgium | 47 |
近年引用统计:
期刊名称 | 数量 |
ORPHANET J RARE DIS | 354 |
MOL GENET METAB | 246 |
J INHERIT METAB DIS | 241 |
AM J MED GENET A | 195 |
AM J HUM GENET | 147 |
NEUROLOGY | 135 |
GENET MED | 132 |
PLOS ONE | 124 |
HUM MUTAT | 122 |
LANCET | 110 |
近年被引用统计:
期刊名称 | 数量 |
ORPHANET J RARE DIS | 354 |
SCI REP-UK | 109 |
INT J MOL SCI | 96 |
J INHERIT METAB DIS | 93 |
MOL GENET METAB | 92 |
AM J MED GENET A | 62 |
FRONT IMMUNOL | 57 |
GENET MED | 54 |
MEDICINE | 47 |
MOL GENET METAB REP | 46 |
近年文章引用统计:
文章名称 | 数量 |
Consensus clinical management gu... | 31 |
Achondroplasia: a comprehensive ... | 27 |
FGF23 and its role in X-linked h... | 26 |
Sirolimus is efficacious in trea... | 26 |
Adenosine deaminase deficiency: ... | 26 |
Estimating the clinical cost of ... | 24 |
Acid ceramidase deficiency: Farb... | 21 |
TSC-associated neuropsychiatric ... | 20 |
Patient reported outcome measure... | 20 |
Alpha-1 antitrypsin deficiency: ... | 19 |
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Journal Of Physiotherapy | 5.440 | 1区 |
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Archives Of Osteoporosis | 2.017 | 4区 |
Lancet Global Health | 21.597 | 1区 |
Pain Research & Management | 1.700 | 3区 |
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