Journal Title:Molecular Syndromology
'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.
“分子综合征”发表关于常见和罕见遗传综合征的高质量研究文章、简短报告和评论,旨在通过分子见解增加临床理解。特别感兴趣的主题是遗传综合征的分子基础、基因型-表型相关性、自然史、疾病管理策略和基于分子发现的新治疗方法。对模型系统的研究也受到欢迎,特别是当它明显与人类遗传学相关时。通过对当前主题的高质量评论,该杂志旨在促进将研究结果转化为临床环境,同时促进对临床相关问题的进一步研究。该杂志不仅针对医学遗传学家和基础生物医学研究人员,还针对处理遗传综合征的临床医生。该杂志拥有来自三大洲的四位副主编和一个广泛的国际编委,欢迎投稿,涵盖来自世界各地的最新研究。
Molecular Syndromology创刊于2010年,由KARGER出版商出版,收稿方向涵盖Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。影响因子指数1.198,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。
WOS分区等级 | JCR所属学科 | 分区 |
Q4 | GENETICS & HEREDITY | Q4 |
名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||
2.60 | 0.392 | 0.627 |
|
名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
未开放 | -- | 48 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
6.42% | 1.1 | 0.06... |
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
81.82% | SCI、SCIE | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
2019-2021国家/地区发文量统计:
国家/地区 | 数量 |
GERMANY (FED REP GER) | 23 |
Turkey | 23 |
USA | 16 |
Brazil | 11 |
England | 11 |
Italy | 11 |
France | 8 |
India | 6 |
Spain | 6 |
Greece | 5 |
近年引用统计:
期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 98 |
AM J HUM GENET | 89 |
NAT GENET | 81 |
EUR J HUM GENET | 44 |
HUM MOL GENET | 44 |
J MED GENET | 42 |
P NATL ACAD SCI USA | 41 |
PLAST RECONSTR SURG | 29 |
DEVELOPMENT | 26 |
HUM MUTAT | 26 |
近年被引用统计:
期刊名称 | 数量 |
MOL GENET GENOM MED | 22 |
CLIN GENET | 19 |
FRONT GENET | 11 |
AM J MED GENET A | 10 |
AM J HUM GENET | 9 |
EPILEPSIA | 9 |
EUR J HUM GENET | 9 |
MOL SYNDROMOL | 9 |
AM J MED GENET C | 8 |
EUR J MED GENET | 7 |
近年文章引用统计:
文章名称 | 数量 |
Cerebral Cavernous Malformations... | 13 |
A Clinical Review of Generalized... | 8 |
An Overview of Modelling Cranios... | 8 |
Genetic Causes of Craniosynostos... | 7 |
Structural Genome Variations Rel... | 5 |
A New Case of a Rare Combination... | 5 |
Microcephaly/Trigonocephaly, Int... | 4 |
Novel Nonsense Mutation in SLC39... | 4 |
Could Dissimilar Phenotypic Effe... | 4 |
Novel Mutations and Unreported C... | 4 |
同类学科的其他优质期刊 | 影响因子 | 中科院分区 |
Bmc Musculoskeletal Disorders | 1.879 | 3区 |
Journal Der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft | 3.664 | 3区 |
Infectious Diseases | 2.494 | 3区 |
Pharmacology & Therapeutics | 10.557 | 1区 |
Archives Of Rheumatology | 0.731 | 4区 |
Annals Academy Of Medicine Singapore | 1.533 | 4区 |
Journal Of Postgraduate Medicine | 1.167 | 4区 |
Gland Surgery | 2.190 | 4区 |
Appetite | 3.608 | 2区 |
Molecular Neurobiology | 4.500 | 2区 |
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