Journal Title:Clinical Dysmorphology
Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.
Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.
Clinical Dysmorphology 发表关于出生缺陷的病因学、临床描述、基因图谱和分子胚胎学的简明病例报告。该杂志涵盖的主题包括多种先天性异常综合征——特别强调以前未描述的情况、罕见的发现、现有综合征的种族差异、胎儿异常和可能为发育基因定位提供线索的细胞遗传学异常。常规功能包括原创的、同行评议的文章、会议报告、书籍和软件评论、来自 UK Dysmorphology Club 的摘要和摘要,以及文献摘要。
提交的文章会经过编辑的初步审核。有些文章可能会在没有进一步考虑的情况下退回给作者。那些被考虑出版的人将接受编辑的进一步评估和同行评审,以及那些受邀从审稿人库中这样做的人。
Clinical Dysmorphology创刊于1992年,由LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度较慢,6-12周,影响因子指数0.521,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 是 | 是 |
名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。
WOS分区等级 | JCR所属学科 | 分区 |
Q4 | GENETICS & HEREDITY | Q4 |
名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||||||||||
1.50 | 0.263 | 0.357 |
|
名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
未开放 | 27 | 49 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
0.71% | 0.7 | 0.00... |
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
84.09% | SCI、SCIE | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
2019-2021国家/地区发文量统计:
国家/地区 | 数量 |
England | 24 |
USA | 22 |
Turkey | 21 |
India | 14 |
Italy | 11 |
Belgium | 5 |
Canada | 5 |
GERMANY (FED REP GER) | 5 |
Netherlands | 5 |
Poland | 5 |
近年引用统计:
期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 101 |
AM J HUM GENET | 47 |
CLIN GENET | 26 |
J MED GENET | 25 |
CLIN DYSMORPHOL | 18 |
EUR J HUM GENET | 17 |
EUR J MED GENET | 15 |
HUM MUTAT | 15 |
NAT GENET | 15 |
GENET MED | 12 |
近年被引用统计:
期刊名称 | 数量 |
AM J MED GENET A | 40 |
CLIN DYSMORPHOL | 18 |
EUR J MED GENET | 16 |
CLIN GENET | 14 |
MOL GENET GENOM MED | 10 |
HUM MOL GENET | 9 |
ORPHANET J RARE DIS | 9 |
AM J HUM GENET | 7 |
ANNU REV GENOM HUM G | 7 |
GENES-BASEL | 7 |
近年文章引用统计:
文章名称 | 数量 |
Mandibulofacial dysostosis Guion... | 5 |
Expansion of phenotype of DDX3X ... | 5 |
Novel de novo mutation in ZBTB20... | 4 |
Cantu syndrome, the changing phe... | 3 |
Novel mutation in MASP1 gene in ... | 3 |
A novel Ser40Trp variant in IFIT... | 3 |
SIX2 gene haploinsufficiency lea... | 3 |
A novel homozygous variant in CA... | 2 |
Phenotypic delineation of a 12q2... | 2 |
A MECOM variant in an African Am... | 2 |
同类学科的其他优质期刊 | 影响因子 | 中科院分区 |
European Surgical Research | 2.351 | 4区 |
Journal Of Nutrition | 4.281 | 2区 |
Asian Journal Of Pharmaceutical Sciences | 3.968 | 1区 |
Journal Of Childrens Orthopaedics | 1.075 | 4区 |
Circulation-cardiovascular Quality And Outcomes | 5.071 | 1区 |
Journal Of Pediatric And Adolescent Gynecology | 1.753 | 4区 |
American Journal Of Hospice & Palliative Medicine | 1.638 | 4区 |
Bmj Open | 2.496 | 3区 |
Acta Paediatrica | 2.111 | 4区 |
Immunity Inflammation And Disease | 2.500 | 4区 |
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