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Medizinische Genetik

  • ISSN:0936-5931
  • ESSN:1863-5490
  • 国际标准简称:MED GENET-BERLIN
  • 出版地区:GERMANY
  • 出版周期:Quarterly
  • 研究方向:生物 - 遗传学
  • 出版年份:2007
  • 语言:German
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    生物
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q4
  • IF影响因子

    0.964
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Medizinische Genetik

medizinischegenetik is a scientific journal that is owned and published by the German Society of Human Genetics e.V. since 1989. The journal was founded by Prof. Jan Murken, München. Self-published until 2006, from 2007-2019 published at Springer Verlag and since 2020 at De Gruyter.

medizinischegenetik serves education and training among colleagues, the interdisciplinary exchange of knowledge in all areas of human genetics in clinics, practice, research and teaching. Each issue of the quarterly journal deals with a focus that provides a comprehensive overview of current developments in specific clinical pictures, technical developments and therapeutic approaches. All reviews are written in English language. The journal thus creates a platform for the international exchange of knowledge and increased awareness of German research activities in the scientific community.

In addition, medizinischegenetik contains information on activities in its own subject in the German-language section. This includes conference reports, association announcements, personnel matters, statements and guidelines. With health policy questions, historical retrospectives and comments on current developments, the profession takes a stand on human genetic issues in Germany, Austria and Switzerland.

中文简介

medizinischegenetik 是德国人类遗传学会 e.V. 拥有和出版的科学期刊。自 1989 年以来。该期刊由慕尼黑的 Jan Murken 教授创立。 2006 年之前自行出版,2007-2019 年在 Springer Verlag 出版,2020 年在 De Gruyter 出版。

medizinischegenetik 服务于同事之间的教育和培训,在临床、实践、研究和教学中人类遗传学所有领域的跨学科知识交流。每期季刊都关注一个焦点,全面概述特定临床图片、技术发展和治疗方法的当前发展。所有评论均以英语撰写。因此,该杂志为国际知识交流和提高科学界对德国研究活动的认识创造了一个平台。

此外,medizinischegenetik 在德语部分包含有关其自身主题的活动信息。这包括会议报告、协会公告、人事事项、声明和指南。通过健康政策问题、历史回顾和对当前发展的评论,该专业在德国、奥地利和瑞士对人类遗传问题采取了立场。

期刊点评

Medizinische Genetik创刊于2007年,由WALTER DE GRUYTER GMBH出版商出版,收稿方向涵盖Medicine - Genetics (clinical)全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度>12周,或约稿,影响因子指数0.964,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区旧的升级版(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

WOS分区(数据版本:2021-2022最新版)

WOS分区等级 JCR所属学科 分区
Q4 GENETICS & HEREDITY Q4

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2021-2022最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
0.90 0.240 0.154
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 83 / 90

8%

大类:Medicine 小类:Genetics Q4 309 / 328

5%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 6 28
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
84.81% 1.1 0.79...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
96.55% SCI、SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2019-2021国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
GERMANY (FED REP GER) 115
Austria 7
USA 4
England 3
Netherlands 2
Spain 2
Switzerland 2
Belgium 1
CHINA MAINLAND 1
Canada 1

2019-2021机构发文量统计:

机构 数量
UNIVERSITY OF BONN 14
UNIVERSITY OF COLOGNE 11
RWTH AACHEN UNIVERSITY 10
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN 10
UNIVERSITY OF HAMBURG 8
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUB... 5
FREE UNIVERSITY OF BERLIN 5
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSEL... 5
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN 5
MAX PLANCK SOCIETY 5

近年引用统计:

期刊名称 数量
NAT GENET 53
NATURE 39
AM J HUM GENET 32
ULTRASOUND OBST GYN 19
P NATL ACAD SCI USA 18
NEW ENGL J MED 16
PRENATAL DIAG 15
EUR J HUM GENET 14
J BONE MINER RES 14
BONE 13

近年被引用统计:

期刊名称 数量
MED GENET-BERLIN 5
CLIN GENET 4
ANDROLOGIA 3
HUM REPROD 3
MOL GENET GENOM MED 3
FRONT GENET 2
HUM GENET 2
HUM MUTAT 2
MOL CELL PROBE 2
NEW GENET SOC 2

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Disorders of spermatogenesis Per... 30
Current knowledge and recent ins... 20
Clinical and genetic aspects of ... 9
Genetics of autosomal recessive ... 8
Autosomal dominant intellectual ... 7
The genetics of atypical hemolyt... 6
Long-read sequencing in human ge... 5
Contemporary history of human ge... 2
Congenital anomalies of the kidn... 2
Non-invasive molecular genetic p... 1

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